Depuis plus de 68 ans, l’AIP et ses membres ont travaillé d’arrache-pied pour amasser 679 millions de dollars au profit de l’Association de la dystrophie musculaire (AMM) et de Dystrophie musculaire Canada (MDC).
Cet argent a été consacré à la recherche qui sauve des vies, au développement de nouveaux médicaments pour les maladies neuromusculaires et à des ressources essentielles pour les patients et leurs familles.
Lors de la 56e convention de l’AIP, l’ambassadrice de la MDC, Sandra Plagakis, a raconté aux délégués son incroyable histoire, du diagnostic à l’amélioration de la vie avec le soutien de la MDC et des traitements médicaux.
« Je suis radiodiffuseur de profession. Alors, quand j’ai commencé à avoir des symptômes, l’impact a été immédiat », a déclaré Plagakis.
« Au début, mes amis, même mes médecins, pensaient que tout était dans ma tête. que j’étais un peu fou.
Des yeux tombants et des troubles de l’élocution étaient les premiers signes que quelque chose était différent.
Les médecins avaient diverses théories sur ce qui pourrait se passer, certains disant même que ses symptômes étaient psychosomatiques.
Après une visite aux urgences, un neurologue lui a diagnostiqué une forme de dystrophie musculaire.
Dix-huit ans plus tard, son état est sous contrôle grâce aux médicaments.
« Je ne pense pas qu’il y aurait eu autant de progrès médicaux dans le traitement sans le soutien de l’AIP pendant près de sept décennies », a-t-elle déclaré.
« Merci pour ce que vous avez fait et ce que vous continuez à faire. »