{"id":74658,"date":"2024-07-15T10:10:50","date_gmt":"2024-07-15T14:10:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.iaff.org\/news\/dystrophie-musculaire-canada-celebre-le-70e-anniversaire-de-son-association-avec-les-pompiers-en-lancant-un-defi-de-collecte-de-fonds\/"},"modified":"2024-07-29T12:34:11","modified_gmt":"2024-07-29T16:34:11","slug":"dystrophie-musculaire-canada-celebre-le-70e-anniversaire-de-son-association-avec-les-pompiers-en-lancant-un-defi-de-collecte-de-fonds","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/news\/dystrophie-musculaire-canada-celebre-le-70e-anniversaire-de-son-association-avec-les-pompiers-en-lancant-un-defi-de-collecte-de-fonds\/","title":{"rendered":"Dystrophie musculaire Canada c\u00e9l\u00e8bre le 70e anniversaire de son association avec les pompiers en lan\u00e7ant un d\u00e9fi de collecte de fonds"},"content":{"rendered":"\n\t
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En 1954, un m\u00e9decin de Toronto dont le fils avait un trouble neuromusculaire a demand\u00e9 aux pompiers de la ville s\u2019ils consentiraient \u00e0 recueillir des fonds pour aider \u00e0 lutter contre la maladie par l\u2019entremise du nouvel organisme de bienfaisance qu\u2019il avait cofond\u00e9, Dystrophie musculaire Canada.<\/p>\n<\/div>\n\n

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Soixante-dix ans plus tard, l\u2019organisation caritative du Dr David Green et sa mission tiennent encore \u00e0 c\u0153ur aux affili\u00e9s de l\u2019AIP dans l\u2019ensemble du Canada. Ils ont recueilli des millions de dollars pour appuyer ses programmes et ses recherches gr\u00e2ce \u00e0 des collectes de fonds dans des bottes de pompier, \u00e0 des s\u00e9ances de camping sur un toit et \u00e0 d\u2019autres initiatives innovantes de collecte qui se poursuivent encore.<\/p>\n<\/div>\n\n

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Depuis 1954, les pompi\u00e8res et pompiers canadiens ont recueilli plus de 103 millions de dollars au profit de Dystrophie musculaire Canada. Les affili\u00e9s de l\u2019AIP recueillent habituellement plus d\u2019un million de dollars par ann\u00e9e pour cet organisme, 103 sections locales canadiennes ayant amass\u00e9 1 050 034 $ encore l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re. <\/p>\n<\/div>\n\n

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\u00ab Dystrophie musculaire Canada est extr\u00eamement fi\u00e8re de son association de longue date avec les pompiers et pompi\u00e8res de tout le Canada. Leur soutien ind\u00e9fectible au fil des ann\u00e9es a aid\u00e9 \u00e0 acheter des fauteuils roulants, des lits d\u2019h\u00f4pital, des attelles jambi\u00e8res, des marchettes, des respirateurs et d\u2019autres \u00e9quipements qui transforment la vie pour des personnes de tout \u00e2ge dans les diff\u00e9rentes parties du pays \u00bb, d\u00e9clare Stacey Lintern, chef de la direction g\u00e9n\u00e9rale de Dystrophie musculaire Canada.<\/p>\n<\/div>\n\n

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\u00ab Les fonds amass\u00e9s ont en outre permis d\u2019appuyer les efforts de sensibilisation et de faire apporter des changements positifs aux politiques et ont contribu\u00e9 \u00e0 des investissements consid\u00e9rables dans la recherche qui donne acc\u00e8s \u00e0 des traitements transformant la vie. \u00bb<\/p>\n<\/div>\n\n

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Le calendrier \u00e9tabli par Dystrophie musculaire Canada pour marquer le 70e<\/sup> anniversaire de son partenariat avec les pompiers et pompi\u00e8res raconte l\u2019histoire d\u2019incessantes avanc\u00e9es, les importantes avanc\u00e9es en recherche ayant prolif\u00e9r\u00e9 depuis quatre ans, y compris le d\u00e9pistage de la maladie d\u2019Aran-Duchenne chez les nouveau-n\u00e9s, la cr\u00e9ation d\u2019un r\u00e9seau national d\u2019essai clinique et des travaux de pr\u00e9paration aux th\u00e9rapies g\u00e9niques qui pourraient donner lieu \u00e0 la prochaine g\u00e9n\u00e9ration de traitements curatifs des troubles neuromusculaires.<\/p>\n<\/div>\n\n\n

Les fonds que Dystrophie musculaire Canada a apport\u00e9s \u00e0 la recherche neuromusculaire ont chang\u00e9 nos vies \u00e0 jamais<\/p>Brodie Grant, membre de la section locale 1212 de Mississauga<\/cite><\/blockquote><\/figure>\n\n\n

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Bien que les pompiers et pompi\u00e8res de tout le Canada travaillent d\u2019arrache-pied pour recueillir des fonds au profit de Dystrophie musculaire Canada chaque ann\u00e9e, l\u2019organisme occupe une place sp\u00e9ciale dans le c\u0153ur de Brodie Grant, membre de la section locale 1212 de Mississauga, et de sa famille. Le fils de Brodie, Ben, s\u2019est vu diagnostiquer la maladie de Duchenne de Boulogne quand il \u00e9tait bambin, et la famille b\u00e9n\u00e9ficie directement des recherches et des services de Dystrophie musculaire Canada. <\/p>\n<\/div>\n\n

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\u00ab Les fonds que Dystrophie musculaire Canada a apport\u00e9s \u00e0 la recherche neuromusculaire ont chang\u00e9 nos vies \u00e0 jamais \u00bb, dit le Dr Grant. \u00ab Nous avons vu directement, m\u00eame dans l\u2019information que nous avons re\u00e7ue initialement, \u00e0 quel point la m\u00e9decine et les th\u00e9rapies ont \u00e9volu\u00e9 en \u00e0 peine 10 ans. Ben a d\u2019excellents m\u00e9decins qui repoussent les limites pour faire la prochaine d\u00e9couverte, qu\u2019il s\u2019agisse d\u2019une th\u00e9rapie ou d\u2019un traitement curatif. Le financement fourni par Dystrophie musculaire Canada leur permet express\u00e9ment d\u2019effectuer les recherches et de courir les risques n\u00e9cessaires. \u00bb <\/p>\n<\/div>\n\n

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Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration des traitements et des th\u00e9rapies neuromusculaires, Ben est un enfant actif de 6 ans qui peut marcher, courir et grimper. Et bien que sa famille s\u2019inqui\u00e8te encore de ce que l\u2019avenir lui r\u00e9serve, elle sait que la maladie de Duchenne de Boulogne se pr\u00e9sente de fa\u00e7on tr\u00e8s diff\u00e9rente d\u2019il y a 20 ans. <\/p>\n<\/div>\n\n

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Pour c\u00e9l\u00e9brer le 70e<\/sup> anniversaire marquant de son association avec les pompi\u00e8res et pompiers canadiens, Dystrophie musculaire Canada cherche 70 nouvelles sections locales de l\u2019AIP pour mener des activit\u00e9s de collecte de fonds dans leur collectivit\u00e9, demandant \u00e0 tous les affili\u00e9s de participer au D\u00e9fi national des pompiers 70 jours pour 70.<\/sup> ans et d\u2019inciter d\u2019autres \u00e0 en faire autant.<\/p>\n<\/div>\n\n

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Les affili\u00e9s peuvent s\u2019inscrire au d\u00e9fi \u00e0 l\u2019adresse www.barragesroutiers.ca<\/a>. Le d\u00e9fi se d\u00e9roulera jusqu\u2019au 8 septembre, et le groupe qui recueille le plus de fonds se verra d\u00e9cerner le prix des champions provinciaux. Les Canadiennes et Canadiens pourront voter pour l\u2019id\u00e9e de collecte de fonds la plus originale et l\u2019\u00e9quipe gagnante se verra d\u00e9cerner le prix Choix du public. <\/p>\n<\/div>\n\n

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\u00ab Au fil des ann\u00e9es, les pompiers et pompi\u00e8res ont fait preuve de beaucoup de cr\u00e9ativit\u00e9 dans la collecte de fonds pour les Canadiennes et Canadiens atteints de troubles neuromusculaires. Ils ont grimp\u00e9 des escaliers, se sont ras\u00e9 la t\u00eate, ont pris des bains de glace et r\u00e9ussi des tirs improbables de hockey et de basketball, pour ne nommer que ces quelques activit\u00e9s \u00bb, dit madame Lintern. \u00ab Nous esp\u00e9rons que le d\u00e9fi de cette ann\u00e9e am\u00e8nera une variante amusante d\u2019une activit\u00e9 que les pompiers et pompi\u00e8res m\u00e8nent d\u00e9j\u00e0 de mani\u00e8re exceptionnelle : recueillir des fonds pour aider les Canadiennes et Canadiens. \u00bb <\/p>\n<\/div>\n\n

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Pour en apprendre davantage au sujet des collectes de fonds pour Dystrophie musculaire Canada, rendez-vous \u00e0 l\u2019adresse www.barragesroutiers.ca<\/a> ou communiquez avec Jennifer Williams \u00e0 l\u2019adresse jennifer.william@muscle.ca<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n\n\n

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\"\"\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/svg>\n\t\t<\/button>
Local 1212 member Brodie Grant and his son.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
\"\"\n\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/svg>\n\t\t<\/button>
A research timeline chart. <\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n<\/div><\/section>\n","protected":false},"featured_media":74215,"menu_order":0,"template":"","tags":[81,62],"class_list":["post-74658","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","tag-bonne-forme-et-mieux-etre","tag-canada-fr-ca"],"acf":[],"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/news\/74658","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/types\/news"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/news\/74658\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/media\/74215"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=74658"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.iaff.org\/fr-ca\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=74658"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}